ASEM Aragón
Conócenos
ASEM está formada por efectados, familiares y otras personas que, de una forma desinteresada, llevan a cabo la tarea de apoyar y orientar a quienes padecen alguna enfermedad neuromuscular y a sus familias.
ASEM Aragón
Sobre ASEM
Somos una organización sin ánimo de lucro, constituida en el año 2.004 y declarada de Utilidad Pública en el 2011. ASEM Aragón la formamos personas afectadas por una enfermedad neuromuscular, familiares y ciudadanos que colaboran de forma voluntaria.
Se creó para acoger, informar, representar y defender los derechos de las personas con enfermedades neuromusculares y sus familias.
Trabajamos en la divulgación y la comunicación de nuestras enfermedades para su mayor conocimiento de la sociedad y así conseguir mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno familiar.
Queremos crecer como asociación en todos los ámbitos relacionados con las enfermedades neuromusculares para llegar a ser la entidad de referencia en Aragón.
ASEM Aragón
En cifras
En Aragón más de 2.300 personas tienen una enfermedad neuromuscular según La Estrategia Aragonesa de Enfermedades Neuromusculares del Gobierno de Aragón.
+ 150 Pacientes asociados
Atendemos a más de 150 personas con una enfermedad neuromuscular y a sus familias.
+ 390 Socios
+ 150 enfermedades neuromusculares
ASEM Aragón
Junta directiva
M. Cristina Fuster Checa
Presidenta
Pablo Celma Pastor
Secretario
Guzmán Ramiro Soler
Vicepresidente
Emilia García Martin-Sauceda
Vocal
Pedro Cativiela Díez
Tesorero
Daniel Estabén Boldova
Vocal
M. Cristina Fuster Checa
Presidenta
Pedro Cativiela Díez
Tesorero
Pablo Celma Pastor
Secretario
Guzmán Ramiro Soler
Vicepresidente
Emilia García Martin-Sauceda
Vocal
Daniel Estabén Boldova
Vocal
M. Cristina Fuster Checa
Presidenta
Guzmán Ramiro Soler
Vicepresidente
Pedro Cativiela Díez
Tesorero
Pablo Celma Pastor
Secretario
Emilia García Martin-Sauceda
Vocal
Daniel Estabén Boldova
Vocal
ASEM Aragón
Equipo técnico
Yolanda López Felipe
Trabajadora Socias
Eres nuestra razón de ser.
Trabajamos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades neuromusculares y sus familias.
